0.16.6 文档
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安装与学习路线
首页安装与环境准备选择合适的学习模块模块一『弦图』部分
1.1 输入表与字段含义1.2 生成与导入比对数据1.3 从骨架逐层添加1.4 方向、曲率与避障1.5 筛选与整理连接1.6 原始文件完整流程1.7 弦图综合展示模块二『共线性图』部分
2.1 复用弦图的数据2.2 只替换坐标系,再逐层添加2.3 跨行连接、避障与比例尺2.4 比较基因邻域2.5 局部、锚定与分段2.6 共线性综合展示模块三『质粒图』部分
3.1 DNA、注释与13个参考序列3.2 从圆圈到多层注释3.3 识别特征、引物与酶切3.4 13个质粒参考案例3.5 质粒综合实战按需查阅:数据与图层
数据与坐标导入和转换数据导入核酸和蛋白比对将蛋白区间转换为基因组坐标绘制注释与处理重叠放置和调整标签添加数据轨道设置配色、图例和主题按序列和链设置参数调整图形预览和保存图形学习地图与函数查阅
使用教程函数文档示例图集常见问题迁移到候选 API术语说明更新日志1.1 输入表与字段含义
先认识表格,再决定使用哪些图层。弦图是ggchord最早的核心视图;早期工作流围绕BLAST比对表展开,因此保留了紧凑的BLAST风格字段。这里的“多序列比对弦图”展示多条序列间已有的区间比对,绘图本身不执行多序列比对算法。
三张表的最小形状
| 表 | 必需列 | 每行的含义 |
|---|---|---|
| seq_data | accver, length | 一条序列及其完整长度,bp |
| ribbon_data | qaccver, saccver, qstart, qend, sstart, send | 两条序列上的一对已有比对区间 |
| gene_data | accver, start, end, strand | 一个有已知正负链的基因区间 |
只画骨架时,后两张表都不需要。通用注释可保留未知链,请使用 geom_feature(),不要冒充有方向的基因。
名称与可选列
accver 源于 accession.version,但值可为任意稳定字符串,例如自己的contig名称;不会自动添加或删除版本号。q 是query,s 是subject,所以 qstart 是query端起点。两个标识都必须能在序列表中找到。
pident 是百分比相似度,仅映射或筛选相似度时需要;比对表的 length 是比对长度,序列表的 length 是完整序列长度,二者不能混用。evalue、bitscore、qlen、slen 按分析需求保留。基因的 anno 是可选注释文字;要画标签时提供它。其他类别列可供 aes() 映射,不是强制输入。
查看真实表格
这些行来自随包真实记录;原始生物学链在该历史教学对象的 source_strand 中,因此显式恢复。自己的GFF3读入结果直接使用其 strand。
坐标与方向
使用一基闭区间bp坐标。基因 start <= end,方向另存于 strand。连接端点次序可表达反向比对;不要一律排序。未知完整长度不能由最大特征终点推断。详细契约见数据与坐标。
继续:1.2 从分析结果到输入表。