0.16.6 文档
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安装与学习路线
首页安装与环境准备选择合适的学习模块模块一『弦图』部分
1.1 输入表与字段含义1.2 生成与导入比对数据1.3 从骨架逐层添加1.4 方向、曲率与避障1.5 筛选与整理连接1.6 原始文件完整流程1.7 弦图综合展示模块二『共线性图』部分
2.1 复用弦图的数据2.2 只替换坐标系,再逐层添加2.3 跨行连接、避障与比例尺2.4 比较基因邻域2.5 局部、锚定与分段2.6 共线性综合展示模块三『质粒图』部分
3.1 DNA、注释与13个参考序列3.2 从圆圈到多层注释3.3 识别特征、引物与酶切3.4 13个质粒参考案例3.5 质粒综合实战按需查阅:数据与图层
数据与坐标导入和转换数据导入核酸和蛋白比对将蛋白区间转换为基因组坐标绘制注释与处理重叠放置和调整标签添加数据轨道设置配色、图例和主题按序列和链设置参数调整图形预览和保存图形学习地图与函数查阅
使用教程函数文档示例图集常见问题迁移到候选 API术语说明更新日志2.1 复用弦图的数据
共线性图是ggchord从弦图扩展出的直线视图。设计目标是保留共同数据和图层,尽可能通过替换坐标系完成转换。
相同的三张表
| 输入 | 必需列 | 共线性含义 |
|---|---|---|
| seq_data | accver, length | 每条序列占一行,共享bp横向比例 |
| ribbon_data | qaccver, saccver, qstart, qend, sstart, send | 两行之间的已有区间对应 |
| gene_data | accver, start, end, strand | 行上基因,正负链由Position上下分列 |
可选列和BLAST命名来历与1.1相同;相似度需要pident,标签需要anno。局部窗口的source字段用于保留原始坐标,不能将显示间隙解释为缺失DNA长度。
数据如何获得
1.2的FASTA/GFF3/BLAST流程可以直接复用;已有PAF、GRanges、GInteractions通过适配器读入。蛋白比对必须先投影到已知CDS坐标,不能把aa直接画成bp。
当前转换边界
下一页给出只替换coord的实际例子。显式圆形半径、曲率、ring和径向序列标签位置在当前共线性合同中会被拒绝,而不是悄悄忽略。将这些坐标特有样式留给各自展示图;“任意组合完美转换”仍是长期目标,不是当前保证。
共线性默认只连接相邻显示行;要保持弦图的连接集合,需要在共同图层明确 adjacent_only = FALSE。显示方向可手动指定或交给coord自动判断,两种入口不能同时使用。